Зантак для собак

Состав

И в таблетках, и в растворе для инъекций активным веществом выступает ранитидин. В таблетках его содержание может быть равно 150 или 300 мг, а в 1 мл раствора – 25 мг. При изготовлении обычных и шипучих таблеток используют разные вспомогательные вещества. Посмотреть точный состав лекарственного средства можно в инструкции или на упаковке.

В инъекционный раствор входят следующие вспомогательные компоненты:

  • хлорид натрия;
  • азот;
  • гидроортофосфат натрия;
  • дигидроортофосфат калия;
  • очищенная вода.

Медикамент оказывает выраженное противоязвенное действие. Он способствует снижению выработке желудочного сока, а также содержания в нем пепсина – фермента, отвечающего за расщепления белков, и соляной кислоты.

После укола лекарство начинает действовать уже через 15 минут. При приеме таблеток максимальная концентрация ранитидина в крови наступает спустя три часа. Вне зависимости от лекарственной формы активное вещество сохраняет свое действие в течение 12 часов, поэтому прием препарата нужно повторять два раза в день. Лекарство метаболизируется и выводится из организма вместе с мочой и через кишечник с фекалиями.

Как применять?

Согласно инструкции по применению, уколы Зантака собакам делаются внутривенно, реже внутримышечно или подкожно. Обычно раствор разводят натрием хлорида и очень медленно вводят (в течение 2 минут). Если используются таблетки, дают их принудительно. Нужно положить на корень языка и проконтролировать, чтобы животное проглотило.

Доза зависит от веса. На один килограмм веса нужно 2-3 мг ранитидина. Если используется раствор, на 1 кг нужно 0,1 мл. Одна таблетка с содержанием активного вещества 150 мг рассчитана на животное весом 50-75 кг.

Принимать препарат нужно два раза в день с интервалом 12 часов. Длительность лечения обычно определяет врач в зависимости от симптомов и протекания патологии. При чрезмерно длительном применении может возникнуть привыкание, что отрицательно отразится на эффективности лекарства.

Обратите внимание! Вместе с применением препарата животное должно соблюдать диету и рекомендации врача по корректировке питания. Из рациона нужно исключить продукты, которые способны раздражать слизистую желудка.

Если язва вызвана хеликобактериями, Зантак применяют совместно с антибиотиками.

Побочные действия

При непереносимости компонентов Зантак способен вызвать аллергию. Проявляется она такими симптомами:

  • крапивница;
  • слезоточивость;
  • зуд;
  • покраснения;
  • отеки и др.

При обнаружении подобных реакций нужно животному дать антигистаминное средство против аллергии и прекратить дальнейшее применение лекарства. Если этих действий недостаточно, используют симптоматическое лечение.

Лекарство может вызвать следующие побочные действия:

  • проблемы со стулом (диарея или запор);
  • тошнота и рвота;
  • нарушение сердечного ритма;
  • снижение артериального давления;
  • раздражительность и агрессия;
  • апатичное состояние;
  • быстрая утомляемость;
  • боли в животе;
  • сонливость;
  • нарушение координации движений.

Действие препарата может негативно отражаться на гормональном фоне, работе печени и кровеносной системы, состоянию опорно-двигательного аппарата. И хотя большинство побочных действий возникают очень редко, нужно соблюдать осторожность и внимательно наблюдать за питомцем в период лечения.

При передозировке наблюдаются судороги, нарушение сердечного ритма и другие проблемы с сердцем. В таком случае применяется симптоматическое лечение.

Фармакологическое действие

Домашние питомцы отличаются от людей более слабой пищеварительной системой. Несмотря на более низкую восприимчивость к различным вирусным и бактериальным заболеваниям, её несовершенство проявляется в частом желудочном дисбалансе и других расстройствах. Систематические пищеварительные нарушения требуют моментального реагирования со стороны хозяев, причём чаще всего с помощью ветеринара.

«Zantac» — препарат из категории противоязвенных препаратов второго поколения, который используют для успешного лечения целого перечня желудочных расстройств.

Его действие основано на уменьшении выработки излишнего желудочного сока, которое осуществляется путём блокировки Н2- гистаминовых рецепторов. Такой эффект особенно важен при язвенной болезни и других проблем с пищеварением, которые сопровождаются усиленной выработкой желудочного сока.

«Зантак» достаточно быстро всасывается в стенки желудка и накапливается в клеточных структурах. Максимальная концентрация лекарства в организме наблюдается через пятнадцать минут после применения. Применение допустимо с пищей, поскольку она не влияет на всасывание основных компонентов препарата.

Выведение из организма осуществляется через почки с сохранением первоначального состояния, однако частично препарат метаболизируется в печени.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество «Зантака» — это традиционный ранитидин. Он внесён в перечень средств первой необходимости, использующихся при язвенных заболеваниях. Именно ранитидин отвечает за уменьшение секреции желудочного сока и снятии болевого синдрома.

На сегодняшний день существует три основных формы выпуска препарата:

  • инъекционный раствор в ампулах;
  • водорастворимые таблетки, 150 мг действующего вещества;
  • таблетки в твёрдой оболочке, 150 мг или 300 мг действующего вещества.

Ветеринары чаще всего используют инъекционный раствор и таблетки в твёрдой оболочке. Водорастворимую форму препарата в основном применяют для лечения язвы у людей. Помимо ранитидина, инъекционный раствор «Зантака» включает в себя вспомогательные компоненты: хлорид натрия, двузамещённый дигидроортофосфат натрия, безводный дигидроортофосфат калия, жидкий азот и подготовленную воду.

В состав таблеток также входят диоксид титана, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, гидроксид целлюлозы и триацетин.

Вспомогательные компоненты не имеют негативного воздействия на организм, но требуются для закрепления и увеличения длительности воздействия основного действующего вещества.

Меры предосторожности

Обозначенного списка противопоказаний для использования «Зантака» нет, так как в основном он применяется для лечения человеческих желудочных заболеваний.

Однако перед лечением домашнего питомца важно удостовериться в отсутствии повышенной чувствительности к компонентам препарата, болезней печени, почечной недостаточности и острых форм прочих заболеваний.

При игнорировании этих моментов применение лекарственного препарата может стать опасным и привести к осложнениям и даже летальному исходу.

Именно поэтому не стоит пренебрегать визитом к ветеринарному врачу для установки точного диагноза, обследования животного и назначения точной дозировки. Кроме того, препарат не применяют в период беременности и лактации.

Условия хранения

Препарат «Зантак» следует хранить в сухом и защищённом от света месте, при температуре, не превышающей 33 градуса. При соблюдении условий хранения инъекционный раствор хранится 3 года, а таблетки в твёрдой оболочке — 5 лет. Вскрытая ампула с препаратом должна быть использована немедленно.

«Зантак» для собак

Не только кошки страдают заболеваниями пищеварительной системы. Собаки также подвержены язвам желудка и двенадцатиперстной кишки, расстройствам желудка и несварению. Эти заболевания развиваются из-за неправильного питания, стрессов, отравлений и применения агрессивных медикаментов.

Дозировка препарата для лечения собак такая же, как и для кошек: 1−2 мг на 1 кг веса питомца либо 0,1 мл инъекционного раствора на 1 кг веса. Одна таблетка рассчитана на собаку весом от 50 до 75 килограмм.

Не следует применять лекарство для лечения маленьких щенков, беременных и кормящих самок. Из побочных эффектов можно отметить диарею, запор, тошноту и рвоту, нарушение сердечного ритма и снижение давления, сонливость и вялость, общую раздражительность и агрессию животного в период лечения.

Способы применения препарата для собак: внутривенно, внутримышечно и перорально. Дозировку, частоту применения и общую длительность лечения назначает только ветеринарный врач. Чаще всего препарат вводится внутривенно, дважды в сутки. Причём внутривенное введение требует длительного времени — не менее двух минут на одну ампулу. Заниматься самолечением не стоит, поскольку высок риск получения аллергических реакций и побочных эффектов.

Зантак инструкция по применению

1Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций: прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.
Таблетки 150 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны которых выгравировано «GX EC2».
Таблетки 300 мг: белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны которых выгравировано «GX EC3».
Таблетки шипучие: круглые плоские таблетки со скошенными краями от светло-желтого до почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоязвенное.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.
Фармакодинамика
Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12 ч.
Фармакокинетика
После в/м введения быстро абсорбируется, Cmax (300–500 нг/мл) достигается в течение 15 мин после введения. При приеме внутрь биодоступность составляет примерно 50%, Cmax в плазме достигается через 2–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. При в/в введении T1/2 составляет 2–3 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, незначительное количество — с фекалиями. После в/в инъекции 3H-ранитидина 93% выводится с мочой и 5% — с фекалиями; в первые 24 ч 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1–2%). Обладает эффектом первого прохождения через печень. Плохо проходит через ГЭБ, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке женщин в период лактации выше, чем в плазме).
Показания препарата Зантак®
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;
рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит;
синдром Золлингера-Эллисона;
лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв желудка;
профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).
Противопоказания
Гиперчувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата; беременность, лактация; детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности и лактации следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка (ранитидин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко).
Побочные действия
Раствор для инъекций
Перечисленные ниже побочные явления наблюдались при проведении клинических испытаний или при рутинном лечении пациентов ранитидином. Во многих случаях связь с приемом ранитидина не установлена.
Кровь и лимфа: изменения в формуле крови (лейкопения, тромбоцитопения), обычно обратимые, наблюдались у небольшого числа пациентов. Сообщается о редких случаях агранулоцитоза или панцитопении, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.
Сердечно-сосудистая система: брадикардия, тахикардия и AV блокада, редко — васкулит.
Орган зрения: нечеткость зрения, которая может быть связана с изменениями аккомодации.
Желудочно-кишечный тракт: очень редко — диарея.
Печень, желчевыводящие пути и поджелудочная железа: транзиторное изменение функциональных печеночных проб, редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный), с желтухой или без нее, как правило, обратимый, острый панкреатит .
Костно-мышечная система: редко — артралгии и миалгии.
Неврология/психиатрия: головная боль, иногда тяжелая, и головокружение, редко — обратимая спутанность сознания, депрессия и галлюцинации (преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов), непроизвольные обратимые двигательные нарушения.
Аллергические реакции/кожа: иногда — многоформная эритема, алопеция, реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, гипотония, анафилактический шок, боли в грудной клетке).
Почки: очень редко — острый интерстициальный нефрит.
Репродуктивная функция: редко — обратимая импотенция, симптомы со стороны грудной железы у мужчин.
Таблетки
Со стороны п����щеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны нервной системы: редко — шум в ушах, раздражительность, непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Взаимодействие
При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.
Курение снижает эффективность ранитидина.
Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.
ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, внутрь.
Парентерально. Взрослым, медленная (свыше 2 мин) в/в инъекция в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6–8 ч, или интермиттирующая в/в инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6–8 ч, или в/м инъекция в дозе 50 мг каждые 6–8 ч.
Профилактика кровотечения из стрессовых язв в верхних отделах ЖКТ у тяжелобольных пациентов и профилактика рецидивов кровотечений из пептической язвы: начальная доза — 50 мг в виде медленной в/в инъекции, затем длительная в/в инфузия со скоростью 0,125–0,250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Пациенты из группы риска могут продолжить прием Зантака® в таблетках по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика синдрома Мендельсона: рекомендуемая доза 50 мг в/м или медленно в/в за 45–60 мин до анестезии.
Детям: нет данных по применению Зантака® в инъекциях у детей.
Применение при почечной недостаточности: у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина, им рекомендуется доза Зантака® 25 мг.
Раствор Зантак® для инъекций совместим со следующими в/в инфузионными растворами:
0,9% раствор натрия хлорида;
5% раствор декстрозы;
0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы;
4,2% раствор бикарбоната натрия;
раствор Хартмана.
Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.
Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в ПВХ инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и ПВХ-системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.
Внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой: принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Таблетки шипучие: перед приемом растворяют в воде (не менее 75 мл для таблетки 150 мг и не менее 150 мл для таблетки 300 мг).
Больным с почечной недостаточностью при Cl креатинина <50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг 1 раз в сутки (на ночь).
Язвы, связанные с приемом НПВС: назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь) в течение 8–12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).
Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 4 –8 нед.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена.
Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).
Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг вечером накануне.
Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.
Меры предосторожности
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому у пациентов с язвой желудка следует исключить возможность малигнизации до начала лечения.
Ранитидин выводится через почки, поэтому концентрация препарата в плазме повышается при тяжелой почечной недостаточности (в этом случае следует корректировать дозу).
Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введение Зантака®, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма. Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата.
При повышении доз антагонистов Н2-рецепторов при в/в введении и продолжительности лечения ими более 5 дней может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов.
В редких случаях ранитидин способствует развитию острого приступа порфирии, поэтому следует избегать его назначения пациентам с острой порфирией в анамнезе.
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.
В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Блокаторы H2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять их не рекомендуется.
Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа их использование рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Условия хранения препарата Зантак®
При температуре не выше 30 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Зантак®
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 3 года.
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 5 лет.
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 5 лет.
таблетки шипучие 150 мг — 2 года.
таблетки шипучие 300 мг — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска и состав

Зантак выпускается в форме шипучих таблеток, таблеток, покрытых оболочкой, и раствора для инъекций.

Шипучие таблетки от светло-желтого оттенка до белого, плоские и круглые. Выпускаются в алюминиевых блистерах по 6 и 10 штук, в полипропиленовых тубах – по 15 штук. Одна картонная пачкасодержит1 или 2 блистера либо 1 тубу.

Таблетки, покрытые оболочкой, белые, двояковыпуклые и овальные. Выпускаются в блистерах по 10 штук. Одна картонная пачка содержит 1 или 2 блистера.

Раствор для инъекций бесцветный или светло-желтой окраски, прозрачный. Выпускается в ампулах по 2 мл. В одной картонной пачке содержится 5 ампул.

Действующим веществом препарата является ранитидин. Выпускаются таблетки по 150 и 300 мг. В 1 ампуле — 50 мг активного компонента.

Вспомогательными веществами в составе шипучих таблеток Зантак выступают следующие компоненты:

  • Натрия бензоат;
  • Натрия гидрокарбонат;
  • Натрия моноцитрат безводный;
  • Повидон К30;
  • Аспартам;
  • Грейпфрутовый ароматизатор;
  • Апельсиновый ароматизатор.

Вспомогательными веществами в таблетках Зантак, покрытых оболочкой, выступают следующие компоненты:

  • Метилгидроксипропилцеллюлоза;
  • Целлюлоза микрокристаллическая;
  • Титана диоксид;
  • Магния стеарат;
  • Триацетин.

Вспомогательными веществами в составе раствора Зантак являются следующие компоненты:

  • Натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный;
  • Натрия хлорид;
  • Азот;
  • Калия дигидроортофосфат;
  • Вода для инъекций.

Способ применения и дозировка

Согласно инструкции, Зантак предназначен для приема внутрь.

Режим применения устанавливают индивидуально.

Детям старше 14 лет и взрослым назначают суточную дозу 300-450 мг, в случае необходимости дозу увеличивают до 600-900 мг.

Препарат принимают 2-3 раза в сутки.

При профилактике обострений заболеваний рекомендуется по 150 мг в сутки перед сном.

Больным с почечной недостаточностью Зантак назначается внутривенно или внутримышечно по 50-100 мг каждые 6-8 часов.

Применение Зантака может вызывать следующие побочные эффекты со стороны нервной системы:

  • Повышенная утомляемость;
  • Головокружения;
  • Сильная головная боль;
  • Нечеткость зрения;
  • Шум в ушах;
  • Спутанность сознания;
  • Депрессия.

Зантак в отдельных случаях становится причиной развития следующих побочных реакций со стороны пищеварительной системы:

  • Сухость во рту;
  • Боли в животе;
  • Тошнота и рвота;
  • Запоры;
  • Изменения функциональных печеночных тестов.

Использование препарата вызывает побочные явления со стороны системы кроветворения – тромбоцитопения, лейкопения, иногда – иммунная гемолитическая анемия, редко – агранулоцитоз.

Применение Зантака может вызывать следующие аллергические реакции:

  • Лихорадка;
  • Крапивница;
  • Анафилактический шок;
  • Мультиформная эритема;
  • Артериальная гипотензия;
  • Кожная сыпь;
  • Бронхоспазм.

Использование Зантака иногда вызывает со стороны эндокринной системы аменорею, гиперпролактинемию, снижение либидо.

Пациентам с острой порфирией в анамнезе не рекомендуется использование Зантака.

Не следует превышать скорость введения препарата. При быстром парентеральном введении средства у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма наблюдаются случаи брадикардии.

Ранитидин, входящий в состав препарата, выводится через почки. При почечной недостаточности тяжелой формы уровень его в плазме повышается. Следует строго корректировать режим дозирования.

Пациентам с язвой желудка перед использованием Зантака нужно исключить возможность малигнизации. Лечение препаратом может маскировать синдромы, связанные с карциномой желудка.

Рекомендуется постоянное наблюдение за больными, принимающими препарат в сочетании с НПВС.

Не следует резко отменять лечение препаратом, возможно возникновение синдрома рикошета.

В период лечения следует уменьшить употребление лекарственных средств, продуктов питания и напитков, которые вызывают раздражение слизистой оболочки желудка.

Для повышения эффективности лечения необходимо снизить потребление табачных изделий.

При применении Зантака рекомендуется воздержаться от деятельности, которая требует быстроты психомоторных реакций и повышенного внимания, управления механизмами и вождения автотранспорта.

Препарат из аптеки отпускается по рецепту врача.

Сроки и условия хранения

По инструкции, Зантак следует хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 30 °C.

Срок годности таблеток в оболочке 150 мг – 5 лет, таблеток 300 мг – 3 года, шипучих таблеток – 2 года, раствора для инъекций – 3 года.

  • Состав
  • Форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика и фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Инструкция по применению Зантака (Способ и дозировка)
  • Передозировка
  • Взаимодействие
  • Условия продажи
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Особые указания
  • Аналоги
  • Детям
  • При беременности и лактации
  • Отзывы
  • Цена, где купить
  • Одна таблетка препарата Зантак включает 300 или 150 мг ранитидина. Дополнительные вещества: метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид титана, стеарат магния, триацетин.
  • Одна шипучая таблетка препарата Зантак включает 300 или 150 мг ранитидина. Дополнительные вещества: гидрокарбонат натрия, моноцитрат натрия, апельсиновый ароматизатор, повидон К30, бензоат натрия, аспартам, ароматизатор грейпфрутовый.
  • В 1 мл инъекционного раствора препарата Зантак содержится 25 мг ранитидина. Дополнительные вещества: азот, дигидроортофосфат калия, хлорид натрия, гидроортофосфат натрия, вода.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Ингибитор H2-гистаминовых рецепторов. Снижает объем секрета и долю в нем пепсина и хлористоводородной кислоты. Помогает увеличению щелочности желудочного содержимого, что вызывает ослабление активности пепсина. Длительность действия ранитидина после разового приема достигает 12 часов.

Микроорганизм Helicobacter pylori выявляется приблизительно у 80-95% пациентов с язвами желудка и 12-перстной кишки. При сочетании ранитидина с Метронидазолом и Амоксициллином в 90% случаев отмечается полная эрадикация данного микроорганизма. Подобная комбинация препаратов сильно снижает частоту и силу обострений язвенной болезни.

Фармакокинетика

При внутреннем приеме биодоступность составляет около 50%. Наибольшая концентрация наступает через три часа. После введения внутримышечно наибольшая концентрация фиксируется уже через 15 мин. Связывание с протеинами плазмы – менее 15%. Проникает сквозь плаценту и эвакуируется при лактации. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм ранитидина протекает с образованием малых количеств десметилранитидина, S -оксида, N-оксида и фуроевой кислоты. Время полувыведения доходит до 3 часов. После приема таблеток до 70% препарата выделяется с мочой, еще 26% — через кишечник. После введения внутривенно 93% средства выделяется почками и 5% через кишечник.

  • Рефлюкс-эзофагит.
  • Язвы желудка (доброкачественные) и 12-перстной кишки.
  • Предупреждение язв 12-перстной кишки, вызванных применением противовоспалительных нестероидных средств или инфицированием бактерией Helicоbacter pylori.
  • Синдром Золлингера-Эллисона.
  • Гастроэзофагеальный рефлюкс.
  • Послеоперационные язвы.
  • Лечение болевого синдрома на фоне гастроэзофагеального рефлюкса.
  • Хроническая диспепсия, осложненная эпигастральными болями, связанными с приемом пищи, но не относящаяся к вышеуказанным состояниям.
  • Предупреждение повторных кровотечений из пептических язв.
  • Предупреждение язв желудка стрессового типа у тяжелобольных.
  • Предупреждение синдрома Мендельсона.
  • сенсибилизация к компонентам препарата.
  • острая порфирия.
  • возраст менее 12 лет.
  • беременность и лактация.

Рекомендуется с осторожностью назначать средство при поражениях почек и печени.

  • Реакции со стороны кроветворения: аплазия, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения, гипоплазия, гемолитическая анемия.
  • Реакции со стороны пищеварения: тошнота, сухость во рту, боли в животе, диарея, рвота, запор, временные изменения результатов печеночных тестов, развитие гепатита, острый панкреатит.
  • Реакции со стороны кровообращения: аритмия, снижение давления, AV-блокада, брадикардия, васкулит.
  • Реакции со стороны опорно-двигательной сферы: миалгия, артралгия.
  • Реакции со стороны нервной деятельности: головная боль, сонливость, депрессии, раздражительность, повышенная утомляемость, спутанность сознания, нечеткость зрения, временные двигательные нарушения, галлюцинации.
  • Дерматологические реакции: выпадение волос.
  • Аллергические реакции мультиформная эритема, кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок, отек Квинке, бронхоспазм, лихорадка, артериальная гипотензия, боли в груди.
  • Реакции со стороны гормональной сферы: гинекомастия, аменорея, гиперпролактинемия, понижение либидо, временная импотенция, дискомфорт в молочных железах у мужчин.

Инструкция по применению Зантака (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Зантака в таблетках, в том числе шипучих

Взрослым лицам при обострении язвы желудка или 12-перстной кишки назначают по 150 мг препарата внутрь дважды в сутки или 300 мг вечером. В подавляющем большинстве случаев данные язвы заживают в течение месяца. У лиц с незарубцевавшимися за указанный период язвами заживление происходит обычно на фоне продолжения терапии в течение следующего месяца.

При предупреждении рецидивов язв желудка и 12-перстной кишки рекомендуют по 150 мг средства ежедневно вечером. Для курящих больных предпочтительно увеличение дозировки до 300 мг.

Для терапии язв, вызванных с приемом противовоспалительных нестероидных препаратов, назначают по 150 мг средства дважды в день или 300 мг один раз в день вечером. Продолжительность такого курса лечения составляет 3-4 месяца. Для предупреждения средство принимают по 150 мг дважды в день во все время приема противовоспалительных нестероидных препаратов.

Для терапии язв 12-перстной кишки, вызванных Helicobacter pylori, средство рекомендуют принимать по 150 мг дважды в сутки или 300 мг раз в день вечером совместно с приемом 750 мг Амоксициллина трижды в день и 500 мг Метронидазола также трижды в день. Такой курс длится в течение 14 дней, а лечение Зантаком необходимо продолжать еще 14 дней.

При лечении послеоперационных язв рекомендуют принимать 150 мг средства дважды в день на протяжении месяца. Если язвы за указанный срок не зарубцевались, то необходимо продолжить лечение еще в течение месяца.

При профилактике и терапии острого рефлюкс-эзофагита рекомендуют по 150 мг дважды в день или 300 мг вечером на период 8 недель; в случае необходимости лечение можно увеличить до 12 недель. При тяжелом и среднетяжелом варианте рефлюкс-эзофагита дозировка может быть повышена до четырехкратного ежедневного приема 150 мг препарата в течение 12 недель.

Для лечения болевого синдрома на фоне гастроэзофагеального рефлюкса назначают препарат по 150 мг дважды в день на срок в 2 недели. При слабой эффективности лечение можно продлить в той же дозе еще на 2 недели.

При лечении синдрома Золлингера-Эллисона первоначальная доза устанавливается по 150 мг трижды в день и при необходимости она может быть повышена.

При терапии хронической диспепсии средство рекомендуют по 150 мг дважды в сутки на протяжении 6 недель.

Для предупреждения кровотечения из язв стрессового типа у тяжелобольных, а также для предупреждения повторных кровотечений из пептических язв (если пациент уже может принимать еду) парентеральный способ введения возможно заменить на пероральный в дозе 150 мг дважды в сутки.

Для предупреждения синдрома Мендельсона рекомендуют 150 мг средства за 2 часа до введения в наркоз и 150 мг однократно накануне вечером. Во время родов рекомендуют 150 мг средства принимать через каждые шесть часов; однако если потребуется общая анестезия, то перед ее проведением одновременно с Зантаком следует применять антациды водорастворимого типа.

Детям при терапии пептической язвы назначают по 2-4 мг на килограмм веса дважды в день; наибольшая дневная доза – 300 мг.

У лиц с выраженной почечной недостаточностью рекомендуемая доза – 150 мг раз в день.

Инструкция на раствор Зантака

Способы введения раствора:

  • медленная внутривенная инъекция (от 2 минут) 50 мг средства, разведенного до объема 20 мл, вводится через каждые 7-8 часов;
  • интермиттирующая внутривенная инфузия 50 мг средства в течение 2 часов через каждые 7-8 часов;
  • внутримышечная инъекция 50 мг средства каждые 7-8 часов.

Для предупреждения кровотечения из язв стрессового типа и повторов кровотечений из области пептических язв у тяжелобольных Зантак вводят в первоначальной дозе 50 мг медленно внутривенно, а затем производят внутривенную длительную инфузию со скоростью до 0.250 мг на килограмм веса в час. Такая терапия продолжается пока больной не сможет естественным образом принимать пищу. Затем разрешается переход на пероральный прием.

Для предупреждения синдрома Мендельсона используют 50 мг препарата внутримышечно или внутривенно (медленно) за час до анестезии.

Взаимодействие

При совместном применении с антацидами и большими дозами сукральфата возможно ухудшение абсорбции ранитидина. Перерыв между приемами данных препаратов должен быть не менее двух часов.

При одновременном использовании препаратов, подавляющих костный мозг, повышается риск появления нейтропении.

Ранитидин способен угнетать метаболизм Буформина, Аминофеназона, Феназона, Гексобарбитала, Глипизида, непрямых антикоагулянтов, антагонистов кальция.

При одновременном приеме с Итраконазолом и Кетоконазолом возможно ослабление их всасывания.

При одновременном приеме с Метопрололом повышается его концентрация в крови.

>Условия продажи

Отпускается из аптек по рецепту.

>Условия хранения

Беречь от детей. Таблетки необходимо хранить при температуре до 30°C, а раствор – до 25°C.

>Срок годности

Для таблеток формой выпуска 150 мг составляет пять лет, формой выпуска 300 мг и раствора – три года, шипучих таблеток — два года.

Шипучие таблетки содержат Аспартам, поэтому у пациентов с фенилкетонурией их следует использовать с осторожностью.

Курение понижает эффективность использования Зантака.

Во время терапии следует избегать приема напитков, продуктов питания и лекарственных средств, раздражающих слизистую желудка.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Ацидекс, Гертокалм, Ацилок, Гистак, Зоран, Зантин, Раниберл 150, Ранисан, Ранигаст, Ранитал, Ранитидин, Ранитин, Ранитидин-Акри, Рантак, Ранитидин Софарма, Улкодин, Ранитидин-АКОС, Ульран.

>Детям

Препарат не используется у пациентов младше 12 лет.

>При беременности и лактации

Возможен прием при беременности по строгим показаниям. Препарат не используется при лактации.

Цена Зантака, где купить

Цена Зантака 300 мг №10 составляет 220-240 рублей, препарат дозировкой 150 мг №20 обойдется в 265-300 рублей, а цена раствора Зантака в ампулах №5 начинается с 160 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Ранитидин TEVA (Зантак) табл 300мг 30шт 1200 руб.заказать
  • Зантак ампулы (Ранитидин в ампулах, Zantac) раствор для инъекций 25мг/мл 2мл №5 1290 руб.заказать

показать еще

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Состав
  • Зантак показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Синонимы

Производитель

Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко Глаксо Вэллком Продакшен ГлаксоСмитКляин Мэньюфэкчуринг С.п.А. ГлаксоСмитКляйн (Тианджин) Ко.Лтд/ ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. ГлаксоСмитКляйн ГмбХ и Ко. КГ/Хойманн Фарма ГмбХ ГлаксоСмитКляйн С.п.А. ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. Лозан Фарма ГмбХ

Страна происхождения

Германия Испания Италия Китай/Польша Польша Франция

Группа товаров

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

  • 10 — блистеры (1) — пачки картонные. 10 — блистеры (2) — пачки картонные. 2 мл — ампулы (5) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета. Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EC2» с одной стороны. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EC3» с одной стороны.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гистамина, гастрина и других биогенных стимуляторов секрецию хлористоводородной (соляной) кислоты. Уменьшает как объем секрета, так и содержание в нем хлористоводородной (соляной) кислоты и пепсина. Способствует увеличению рН желудочного содержимого, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия ранитидина после однократного приема — 12 ч. Helicobacter pylori определяется приблизительно у 95% пациентов с язвами двенадцатиперстной кишки и у 80% пациентов с язвами желудка. При сочетании ранитидина с амоксициллином и метронидазолом примерно в 90% случаев отмечается эрадикация Helicobacter pylori. Такая комбинация препаратов значительно снижает частоту обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

Фармакокинетика

Всасывание При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. После приема внутрь препарата в дозе 150 мг Cmax достигается через 2-3 ч и составляет 300-550 нг/мл. После в/м введения Cmax достигается в пределах 15 мин после введения и составляет 300-500 нг/мл. Распределение Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Ранитидин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме). Плохо проникает через ГЭБ. Метаболизм Не подвергается интенсивному метаболизму. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%). Выведение T1/2 составляет 2-3 ч. После приема 3H-ранитидина в дозе 150 мг 60-70% препарата выводится с мочой и 26% — с калом; причем 35% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. После в/в введения 3H-ранитидина в дозе 150 мг 93% препарата выделяется с мочой и 5% — с калом; в первые 24 ч 70% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

  • 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин. 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин. 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таблетки) 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таблетки) ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и.

Зантак показания к применению

  • — язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС; — профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе; — язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori; — послеоперационные язвы; — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; — рефлюкс-эзофагит; — купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; — синдром Золлингера-Эллисона; — хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям; — профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов; — профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв; — профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).

Зантак противопоказания

  • — острая порфирия (в т.ч. в анамнезе); — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — детский возраст до 12 лет; — повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Зантак дозировка

  • 150 мг 150 мг, 300 мг 150мг, 300мг 25 мг/мл 25мг/мл 300 мг

Зантак побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, боли в животе, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; в отдельных случаях — развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой (как правило, обратимого); редко — диарея, острый панкреатит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда — гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада; редко — васкулит. Со стороны ЦНС: головная боль (иногда сильная), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — раздражительность, шум в ушах, нечеткость зрения, возможно связанная с изменением аккомодации, непроизвольные обратимые двигательные нарушения, непроизвольные движения; преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов — спутанность сознания, депрессии и галлюцинации. Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо; редко — обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфо

Лекарственное взаимодействие

При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина. Курение снижает эффективность ранитидина. Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидинаСимптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Синонимы

  • Гистак, Зоран, Ранитидин, Ранисан, Рантак

Зантак для собак

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *